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　　考点5　药物的转运方式

　　(1)被动转运:是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。

　　(2)载体转运:有主动转运和易化扩散两种方式。

　　1)主动转运特点:①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受抑制剂的影响；⑥具有结构特异性；⑦有部位特异性。

　　2)易化扩散又称中介转运，具有载体转运的各种特征:对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，也有饱和现象。与主动转运不同之处在于:易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。

　　(3)膜动转运:细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。

　　考点6　药物的体内过程

　　(1)吸收:药物从给药部位进入体循环的过程称吸收。

　　(2)分布:药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。

　　(3)代谢:药物进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。

　　(4)排泄:药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

　　(5)转运:药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。

　　(6)处置:分布、代谢和排泄过程统称转运。

　　(7)消除:代谢与排泄过程合称消除。

　　考点7　影响药物代谢的因素

　　(1)给药途径和剂型的影响。

　　(2)给药剂量的影响。

　　(3)代谢反应的立体选择性。

　　(4)酶诱导作用和抑制作用。

　　(5)基因多态性。

　　(6)生理因素。